CRISPR/Cas9敲除细胞系构建
根据给定GeneID或DNA序列，设计3个敲除位点构建敲除载体，通过测序验证载体是否构建成功。在构建成功的基础上，提取去内毒素质粒并转染细胞，进行敲除效率验证。
大鼠环孢素A酶免试剂盒，（CsA）ELISA检测试剂盒
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Cas9慢病毒包装
构建慢病毒Cas9表达体系可以有效的将Cas9转入细胞，并高效表达。为第二步转入识别靶点的gRNA筛选阳性细胞的抗性基因或荧光基因，用于同源重组模板，降低了难度。