与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1,CDK2,CDK4和CDK6，作用于CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR和PKA。
产品货号：S2679 产地：美国 价格：询价 点击数：1128 商家询价
BX795 是有效的，特异性PDK1抑制剂，IC50为6 nM,作用于PDK1比作用于PKA和 PKC选择性分别高140和1600倍。
产品货号：S127450mg 产地：美国 价格：询价 点击数：733 商家询价
BMS-265246是有效的，选择性CDK1/2抑制剂，IC50为6 nM/9 nM，作用于CDK1/2 比作用于CDK4选择性高25倍。
产品货号：S201410mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：704 商家询价
K02288是一种高度选择性I型BMP受体抑制剂，针对ALK2，ALK1和ALK6的IC50分别为1.1，1.8，6.4 nm，显示对其他ALKS（3，4，5）和的ActRIIa 有轻微抑制作用。
产品货号：S7359 产地：美国 价格：询价 点击数：781 商家询价
Vismodegib (GDC-0449)有效抑制hedgehog通路，是一种新型及特定合成的小分子抑制剂，IC50为3 nM。
产品货号：S108210mg 产地：美国 价格：询价 点击数：779 商家询价
新型的，ATP竞争性的mTOR抑制剂，IC50为0.8 nM，作用于PI3K亚型和ATM/DNA-PK，具有优异的选择性（约1000倍）。Phase 1。
产品货号：S1555 产地：美国 价格：询价 点击数：1125 商家询价
竞争性GABAA受体拮抗剂，IC50为2 μM,也抑制Ca(2+)激活的钾离子通道。
产品货号：S7071 产地：美国 价格：询价 点击数：952 商家询价
WYE-354是有效的，特异性的，ATP竞争性的mTOR抑制剂，IC50为5 nM，抑制mTORC1/P-S6K(T389) 和 mTORC2/P-AKT(S473)，而对P-AKT(T308)没有抑制作用, 作用于mTOR比作用于PI3Kα和PI3Kγ选择性分别高100和500倍以上。
产品货号：S126610mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：785 商家询价
GSK2126458 (GSK458)是高选择性的，有效p110α/β/γ/δ, mTORC1/2抑制剂，Ki分别为0.019 nM/0.13 nM/0.024 nM/0.06 nM 和 0.18 nM/0.3 nM。Phase 1。
产品货号：S26585mg 产地：美国 价格：询价 点击数：728 商家询价
有效的，选择性ALK5抑制剂，IC50为18 nM,也抑制其他TGF-βI 型和II型受体激酶活性，但不抑制BMP II型受体。
产品货号：S2750 产地：美国 价格：询价 点击数：915 商家询价